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監(jiān)管愈發(fā)嚴(yán)格 醫(yī)生用藥將面臨5大限制

藥品質(zhì)量是否安全，品種是否齊全都是醫(yī)生關(guān)心的問題。近年來，在有關(guān)部門對用藥安全、醫(yī)保控費、細(xì)菌耐藥等綜合監(jiān)管愈發(fā)嚴(yán)格下，醫(yī)生用藥也受到了限制，這種限制在今年年底更顯得尤為突出，縱觀之下，我們看到醫(yī)生用藥即將面臨5大限制。[詳情]

美企用質(zhì)譜檢測呼出氣診療呼吸道疾病已進(jìn)入臨床實驗

在納斯達(dá)克上市的Astrotech（ASTC）子公司1st Detect宣布通過質(zhì)譜對人體呼出氣分析可用于呼吸道疾病診斷治療的技術(shù)已獲得臨床試驗的初步成果。 [詳情]

未來人類可以用CRISPR技術(shù)來做哪些事？

科學(xué)家們利用CRISPR技術(shù)在實驗室中將艾滋病毒細(xì)胞從患者的活細(xì)胞中切除，證明了用該方法來治療艾滋病是有可能的。 [詳情]

深度分析15種VR+醫(yī)療實際應(yīng)用場景

我們羅列了15種VR＋醫(yī)療健康實際應(yīng)用場景，包括目前有哪些企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)正在研究這些類型的應(yīng)用。 [詳情]

打造醫(yī)療微芯片使診斷遺傳疾病變得更加簡單

日本沖繩科學(xué)技術(shù)研究所化學(xué)工程師Amy Shen介紹說，解決這些問題需要跨學(xué)科的方法?；貓髣t是實驗室成本和時間上的節(jié)約，以及加速遺傳和傳染性疾病診斷的醫(yī)療設(shè)備的出現(xiàn)。 [詳情]

干細(xì)胞制劑將有標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)業(yè)迎快速發(fā)展期

11月22日，國內(nèi)首個干細(xì)胞通用標(biāo)準(zhǔn)《干細(xì)胞通用要求》由中國細(xì)胞生物學(xué)會干細(xì)胞生物學(xué)分會發(fā)布?！锻ㄓ靡蟆穱@干細(xì)胞制劑的安全性、有效性及穩(wěn)定性等關(guān)鍵問題，明確了干細(xì)胞的供者篩查，組織采集，細(xì)胞分離、培養(yǎng)、凍存及檢測等方面的通用要求。[詳情]

三大制藥巨頭在中國醫(yī)藥市場的轉(zhuǎn)型之路

隨著醫(yī)藥政策的出臺和實施，制藥巨頭在中國的轉(zhuǎn)型之路益發(fā)艱難，以下分析了三個制藥巨頭在中國的轉(zhuǎn)型表現(xiàn)。首先是賽默飛，主要還是中國市場成助推力;其次是，阿斯利康：中國市場兩位數(shù)增長。[詳情]

2017年藥品集中采購的歷程變化分析

2017年，國十七條、GPO、醫(yī)聯(lián)體、三明聯(lián)盟等一系列名詞，令人目不暇接。各地藥品采購政策多變，采購目錄準(zhǔn)入的嚴(yán)苛控制、藥品價格的螺旋下墜、兩票制牽扯而來的商務(wù)等市場職能不斷加壓，折射了藥品集中采購在2017年唯一的“不變”就是持續(xù)、不停的“改變”。[詳情]

pH計使用基本知識14問

pH計，是一種常用的儀器設(shè)備，主要用來精密測量液體介質(zhì)的酸堿度值，配上相應(yīng)的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值，pH計被廣泛應(yīng)用于環(huán)保、污水處理、科研、制藥、發(fā)酵、化工、養(yǎng)殖、自來水等領(lǐng)域。 [詳情]

便利材料進(jìn)口 生物醫(yī)藥研發(fā)或?qū)ⅰ疤崴佟?/a>

我國生物產(chǎn)業(yè)和生命科學(xué)研究的快速發(fā)展，對生物材料的進(jìn)口需求更加旺盛、進(jìn)口生物材料的種類更加繁多。便利生物材料的進(jìn)口，成為助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，推進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的關(guān)鍵一環(huán)。[詳情]

人工智能給生物醫(yī)藥行業(yè)帶來了什么？

人工智能最初對生物制藥公司的吸引力在于簡化研發(fā)操作，提高臨床試驗的速度和成功率。那么，什么時候才能釋放人工智能算法的實力呢? 大多數(shù)專家認(rèn)為，生物技術(shù)和制藥公司距離人工智能完全整合到其研發(fā)部門大約有10年的時間。[詳情]

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)步入創(chuàng)新活躍期

隨著“健康中國”戰(zhàn)略的深入推進(jìn)，國內(nèi)居民的健康需求持續(xù)增長，這帶動了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的爆發(fā)。今年以來，國內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)的上市、并購案例不斷涌現(xiàn)，整個行業(yè)已經(jīng)進(jìn)入了創(chuàng)新活躍期。[詳情]

關(guān)于歐盟現(xiàn)行仿制藥一致性評價政策要點

歐盟仿制藥申請采用“一報一批”的形式，提交的CTD文件包括5個模塊。另外，歐盟沒有類似于FDA的“橙皮書”制度，對參照藥的標(biāo)準(zhǔn)為按歐盟現(xiàn)行規(guī)定具有完整、全套的申報資料，已經(jīng)批準(zhǔn)上市至少8年的藥品。理論上講，只要在歐盟成員國上市的原研制劑都可以作為參比制劑。[詳情]

山東制定統(tǒng)一追溯標(biāo)準(zhǔn) 保障藥品質(zhì)量安全

山東省食品藥品監(jiān)管部門建成全省藥品追溯管理平臺，并與各類藥品追溯信息平臺互聯(lián)互通，全面采集匯聚數(shù)據(jù)信息，實現(xiàn)藥品全過程信息化監(jiān)管。爭取2019年底前,所有零售藥店建立藥品追溯體系。[詳情]

2018年醫(yī)藥市場或?qū)⒊霈F(xiàn)十九個變化

2018年，醫(yī)藥市場或?qū)⒊霈F(xiàn)十九個變化!包括器械和耗材兩票制時代來臨;“普通”器械遭淘汰;基藥和低價藥翻身;靠譜?？浦谐伤幙诜苿┢諠q;不同醫(yī)保支付價控費;三級醫(yī)院開搶基層醫(yī)院;進(jìn)入爭奪縣級三甲時期等等。[詳情]